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    • 小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒?洗滌方法

      小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒洗滌方法:1.自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)...

      2021-11-17
    • 免疫組化非特異性染色的因素

      非特異性染色的主要因素組織的非特異性染色的機理很復雜,其產(chǎn)生的原因主要可分為以下幾點:(1)一部分熒光素未與蛋白質(zhì)結合,形成了聚合物和衍化物,而不能被透析除去。(2)抗體以外的血清蛋白與熒光素結合形成熒光素脲蛋白,可與組織成分結合。(3)除...

      2015-07-08
    • 單細胞凝膠電泳的實驗原理

      實驗原理在細胞核中,DNA是環(huán)狀附著在核基質(zhì)上,細胞裂解過程中,核基質(zhì)被溶解、抽提,DNA的結構則未發(fā)生變化。如果DNA鏈上存在缺口,則使DNA超螺旋變的松弛,DNA環(huán)向外展,同時由于暴露了陰電荷,在電場力的作用下,松動的DNA環(huán)向陽極遷移...

      2015-07-03
    • SP法雙重染色步驟

      SP法雙重染色步驟1~6步驟與SABC法相同,但無需使用生物素阻斷劑:7.切片加入A特異性抗體(如兔抗A抗體),4=C孵育后,PBS沖洗3次,每次5分鐘8.滴加生物素化二抗(如抗兔二抗),室溫孵育切片10分鐘,繼而PBS沖洗3次,每次5分鐘...

      2015-07-01
    • 種子蛋白質(zhì)系統(tǒng)分析的實驗步驟

      儀器、試劑和材料1.儀器(1)日本MRK公司產(chǎn)VS-KT-P自動定氮儀(2)樣品磨(3)玻璃層析柱2.試劑(1)50%異丙醇(V/V)或70%乙醇(2)3%硼酸(3)0.5mol/LNaCI(4)0.lmol/LNaOH操作步驟1.制樣谷物...

      2015-06-29
    • 上皮細胞及腫瘤標記物的意義

      細胞組織標記物意義鱗狀細胞癌ZM-0313CK5/6胞漿陽性鱗狀細胞癌、皮膚基底細胞癌、鼻咽和其他部位的“淋巴上皮癌”及子宮頸部的乳頭狀“鱗狀移行”癌均陽性表達,為鱗狀細胞標記的。ZM-0406P63胞核陽性表達于乳腺和其他部位肌上皮細胞、...

      2015-06-26
    • 病理技術測定不過關的原因

      醫(yī)生與技術的關系:1、很多人會說,技術員工作做的不好,和醫(yī)生沒什么關系,其實不然。zui簡單的如取材,如果醫(yī)生取材厚薄不均,組織就處理不好,HE切片和免疫組化質(zhì)量都會有影響。技術員片子做的不好,醫(yī)生可以退片,要求重切,這是我們技術員應該做的...

      2015-06-24
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